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2015-04-08
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会议主要交流研讨内容 1、国际安全药理学研究的进展、新技术、新方法; 2、我国 GLP 规范实施与GLP机构的药物安全药理学学科发展现状与展望; 3、我国创新药物的安全药理学研究现状与展望; 4、目前我国常用的安全药理学研究技术方法及 GLP 依从性要求的研讨(含案例分析): (1)呼吸系统; (2)心血管系统; (3)中枢神经系统(特别是FOB); (4)泌尿系统; (5)消化系统; (6)补充安全药理学研究; (7)其他。 5、安全药理学研究常用研究模型、新模型的研讨和安全药理学研究新设备、新技术、新方法的研讨(案例分析); 6、安全药理学在创新药物研发的作用研讨(案例分析); 7、药物非临床安全性评价中安全药理学的数据分析、毒性评价及与其他安全评价研究的关系分析(案例分析); 8、GLP 实验室安全药理学的相关设备、计算机系统的验证与应用; 9、专题负责人和实验人员如何开展安全药理学研究的试验设计、试验实施、数据处理、结果分析与综合安全性评价(学术沙龙)。
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  • Conference Date

    May 06

    2015

    to

    May 09

    2015

  • Apr 08 2015

    Draft paper submission deadline

  • May 09 2015

    Registration deadline

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中国药理学会安全药理学专业委员会
国际安全药理学会
中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心
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