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Introduction
近十几年来,在国家各级政府的高度重视下,我国创新药物的安全性评价学术领域取得了长足的进展,GLP试验机构从无到有,目前已有30多家,有力支撑了我国创新药物的研发。 中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,隶属于国家食品药品监督管理局。自1999年奠基成立以来,在各级领导和同行的大力帮助下,在国家科技课题、北京市科技课题、中日JICA项目等的支持下,率先获得国家GLP认可,先后举办各种形式的药物安全评价学术研讨会和培训班25 次,推动了GLP在全国的健康发展。此外,在中国药学会和中国毒理学会的支持下,以国家药物安全评价监测中心为挂靠单位,分别成立了药物安全评价专业委员会和毒理研究质量保障专业委员会。 值此中心奠基十周年之际,为进一步促进国内外学者间的学术交流,提高我国药物安全性评价领域的学术水平,拟于2009年12月上旬,在北京亦庄开发区举办全国药物安全评价学术研讨会,暨庆祝国家药物安全评价监测中心奠基10周年学术研讨会,同时分别召开两个专业委员会的首次工作会议。 届时将邀请国内外政府药品管理部门和学术机构的著名专家学者进行学术报告,包括来自国家食品药品监督管理局、全国各GLP机构、美国FDA、日本国立卫生试验所、国外跨国制药公司等的专家。同时,欢迎全国大专院校、科研院所的同行踊跃投稿,会议文摘将登载在《药物评价》专业学术刊物上发表。
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Important date

2009-07-30
Abstract submission deadline
2009-09-30
Draft paper submission deadline

Submission Topics

大会主要内容: 一、药品监管机构部分: 中国新药注册申请中非临床安全性评价的技术要求 美国新药注册申请中非临床安全性评价的技术要求 中国GLP认证管理体系的最新进展 二、非临床安全性评价技术进展部分: 毒理基因组学技术研究进展 遗传毒性技术最新进展 生殖毒性技术进展 免疫毒性研究技术进展 生物技术药物的安全性评价 安全药理技术进展 毒性新生物标记物的研究进展 药代/毒代动力学研究进展 毒性病理学最新进展 毒性筛选技术 三、毒理研究质量保证最新进展 征文内容要求: 凡未公
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  • Conference Date

    Jun 06

    2009

    to

    Jun 07

    2009

  • Jun 07 2009

    Registration deadline

  • Jul 30 2009

    Abstract Submission Deadline

  • Sep 30 2009

    Draft paper submission deadline

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